lowes验厂常见不符合项
一、Lowes申请验厂部分：
1.每年进行1次劳动安全卫生培训；
2.食堂卫生许可证每年更新一次；
3.年假要当年休完，不能累计到下一年度；
4.每6个月要向工业区委员会提交一份劳动事故报告；
5.以下3个地方没有划逃生路线或逃生路线模糊不清：研磨车间+出货仓+食堂；
6.塑胶车间废油没有标识，没有贴msds，二次容器不够大（要求二次容器容量达到110%）；
7.部分灭火器没有消防局检查标签。
二、lowes验厂反恐部分：
1.成品仓进出人员没有贴相片（要求进出人员列名册及贴相片于成品仓门口）；
2.缺少反恐标识：成品仓+仓库门口要有“闲人勿进”；
3.摄像头要有标识；
4.没有自动防盗系统（投资大，如果没有，就只是一个不符合项，不会影响验厂结果）；
5.camera摄像头数据保存没有达到30天。
lowes验厂中质量管理审核所需文件清单
工厂概括部分(factoryprofile)
1、工厂简介briefintroductionoffactory
2、营业执照businesslicense
3、公司组织架构图organizationchart
4、(公司)厂区/厂房平面图factory’splanefigure-factoryfloorplans
5、生产工序流程图productionprocesschart
质量管理体系(qualitymanagementsystem)
6、iso9000证书及近一次外审报告iso9000certificateandthelastexternalauditreports
7、质量手册qualitymanual
8、程序文件procedure
9、质量计划qualityprogram
10、文件更改收发记录documentscontrolrecords
管理职责(managementresponsibility)
11、质量方针政策qualitypolity
12、管理评审记录managementreviewrecords
13、客户满意度流程customersatisfactionevaluationprocedure
14、客户投诉处理记录complainthandlingprocedureandrecords
资源管理(resourcemanagement)
15、员工培训计划workertrainingplan
16、员工质量培训记录workerqualitytrainingrecords
产品实现(planningofproductrealization)
17、先期产品质量策划运行相关文件apqpimplementeddocuments
18、针对劳氏产品的过程潜在失效模式及后果分析pfmeaforlowe’sproducts
19、控制计划controlplan
20、标准样板流程程序(documentedprocessofmastersample)
21、作业指导书workinginstructions
客户相关流程(customer-relatedprocesses)
22、订单评审和客户关注程序及记录orderreviewandcustomerfocusprocedureandrecords
设计和开发(designanddevelopment)
23、开发设计控制程序designcontrolprocedure
24、设计计划或任务书及审核记录designplanningandinputreviewrecord
25、验证和确认记录verificationandvalidationrecords
26、设计产品检测报告designtestingandrecord
27、设计输出（技术文件，物料单，包装、使用说明）designoutput(technicalfile,bom,packingandusingdeion)
28、设计变更记录（ecn）
采购(purchasing)
29、供应商评审程序及记录monitoringprocedureandrecordsofsuppliers
30、供应商清单/合格供应商清单supplierslistandqualifiedsupplierlist
31、采购单、采购合同purchaseordersandpurchasecontracts
32、来料中产品的质量保证书qualityguarantyforexemptfrominspectionofincomingmaterial/receivinganddistribution
33、来料验货标准及规格书iqcstandardandspecifications
34、来料检查、测试报告iqcreports
35、来料收发记录incomingmaterial/receivinganddistributionrecords
生产和服务的提供(productionandserviceprovision)
36、设备维护计划流程equipmentplanedmaintainenceprocess
37、设备维护时间表及记录equipmentmaintainencescheduleandrecords
38、仪器，设备，量具包装及保存程序procedureprovidingforpackagingandpreservationofequipment,tooling,gaging
39、巡拉记录inlineinspectionrecords
40、ipqc检验测试标准、记录ipqcinspectionstandardandrecords
41、终检检验测试标准、记录fqc/oqcinspectionstandardandreports/defectgoodscontrolrecords
42、发货记录releaserecords
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